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2019 ASCO 临床肿瘤学进展:罕见癌症的破冰之旅

时间:2019-02-22 01:17:03 栏目:养生
2019 ASCO 临床肿瘤学进展:罕见癌症的破冰之旅

导读

2019 ASCO 临床肿瘤学进展:罕见癌症的破冰之旅

在过去的70年里,人们对癌症的了解,预防,诊断和治疗已经取得了非凡的进步,自1992年以来,所有癌症的总发病率和死亡率连续近25年下降。此外,预计癌症诊断后5年或以上的人数预计到2026年将增加31%,表示在不到10 年内增加了400多万幸存者。


这一进步是众多的研究人员,临床医生和患者共同努力的结果。美国临床肿瘤学会(ASCO)盘点了过去一年中最具变革性的研究,聚焦于罕见癌症的治疗进展,并对未来研究的重点方向进行了展望。


2019年临床癌症进展一览

2019 ASCO 临床肿瘤学进展:罕见癌症的破冰之旅

年度进展:罕见癌症


今年,ASCO将罕见癌症的治疗进展列为年度最佳进展。尽管全世界的定义和发病率不同,在美国,罕见癌症占每年诊断所有癌症的20%。由于临床表现和潜在生物学的巨大差异,罕见癌症治疗方案的可用性和有效性存在很大差异,罕见癌症的治疗一直落后于常见癌症,然而,就在去年,罕见癌症的五项重要研究使其成功“破冰”。


罕见癌症的五项重要进展:


甲状腺未分化癌

甲状腺未分化癌(ATCs)占美国诊断的所有甲状腺癌的2%,预后比其它常见甲状腺癌更差。ATC不仅具有侵袭性,诊断时也时常处于晚期,1年生存率非常低。


2018年,美国食品和药物管理局(FDA)近50年来首次批准了ATC的治疗方案——BRAF抑制剂达拉菲尼联合MEK抑制剂曲美替尼。


该批准是基于一项2018年单臂II期试验的结果。临床研究,这项研究共计入组16名BRAF突变的ATC患者,其中69%的患者对该药物组合有反应。虽然无法评估OS和PFS,但是临床医生估计,至少80%的患者的OS和PFS都有所改善,目前这种新的联合方案已经成为这些患者的标准治疗。

硬纤维瘤

硬纤维瘤为一种少见的软组织肿瘤,治疗手段以局部治疗为主。第一项在硬纤维瘤中开展的全球随机III期试验结果显示,87%服用索拉非尼的患者1年无进展生存期改善,而安慰剂组患者为43%。索拉非尼成为改善硬纤维瘤无进展生存期的首选治疗方法。

中肠神经内分泌肿瘤

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